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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
12/01/2023 |
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Data da última atualização: |
12/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Publicação em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BARROSO, M. V.; AZEVEDO, R. V. de.; REIS, D. P.; RIBEIRO, H. P.; SANTOS, A. V.; PEREIRA, N. B.; FERNANDES, L. F. L. |
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Afiliação: |
Marcia Vanacor Barroso, Incaper; Rafael Vieira de Azevedo, Incaper; Daniel Pereira Reis, UFES; Hallysson Pena Ribeiro, UFES; Angélica Vieira Santos, UFES; Nelson Barcelos Pereira, UFES; Luiz Fernando Loureiro Fernandes, UFES. |
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Título: |
Cultivo de copepoda das ordens calanoida e cyclopoida para uso como primeiro alimento de peixes marinhos : da coleta na natureza ao cultivo massivo. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO CAPIXABA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA, 1., Vitória, ES. Anais 2021 : congresso capixaba de pesquisa agropecuária [recurso eletrônico]. Vitória, ES: Incaper, 2021. color. PDF ; 25,4 MB. E-book, no formato PDF. (Incaper, Documentos, 289). Pedro Luís Pereira Teixeira de Carvalho, Carlos Henrique Rodrigues de Oliveira, José Aires Ventura, Marcos Vinicius Winckler Caldeira e Romário Gava Ferrão, editores. |
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Páginas: |
P. 166-168 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Os copépodos possuem grande importância para a vida marinha pois representam cerca de 80% do zooplâncton. Esta pesquisa teve o objetivo de selecionar espécies de copépodos autóctones no litoral do Espírito Santo aptas a serem cultivadas, isolá-las e desenvolver metodologia de cultivo.
Copépodos selvagens foram coletados no rio Piraque-açu, Santa Cruz, Aracruz, Espírito Santo através de rede de plâncton cônica com 60 cm de diâmetro em arrasto de subsuperfície e velocidade de 1 nó. Os copépodos foram triados e as espécies Acartia tonsa e Oithona sp. foram selecionadas. Os experimentos foram realizados em 10 e 20 L em três tratamentos em triplicata, em dieta de microalgas com as espécies Chaetoceros gracilis ou C. muelleri e Nannochloropsis oculata na proporção de 50.000 células/mL cada e os alimentos inertes S.Parkle INVE®, Espirulina liofilizada, Red Pepper
Bernaqua® e misto de S.Parkle e Red Pepper, na proporção de 1g/milhão/copépodos. Os resultados demonstraram que para Acartia tonsa e Oithona sp. o alimento inerte S. Parkle foi significativamente superior, pois produziu maior população total e copepoditos. O cultivo massivo da espécie Acartia
tonsa foi realizado por 40 meses e 160 gerações demostrando a viabilidade de cultivo desta espécie em tanques de grande volume. |
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Palavras-Chave: |
Cultivo; Oithona sp. |
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Thesagro: |
Alimento; Copepoda; Peixe. |
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Thesaurus NAL: |
Acartia tonsa; Calanoida; Cyclopoida. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/4340/1/Anais-CCPA-166-168.pdf
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Marc: |
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520 $aOs copépodos possuem grande importância para a vida marinha pois representam cerca de 80% do zooplâncton. Esta pesquisa teve o objetivo de selecionar espécies de copépodos autóctones no litoral do Espírito Santo aptas a serem cultivadas, isolá-las e desenvolver metodologia de cultivo. Copépodos selvagens foram coletados no rio Piraque-açu, Santa Cruz, Aracruz, Espírito Santo através de rede de plâncton cônica com 60 cm de diâmetro em arrasto de subsuperfície e velocidade de 1 nó. Os copépodos foram triados e as espécies Acartia tonsa e Oithona sp. foram selecionadas. Os experimentos foram realizados em 10 e 20 L em três tratamentos em triplicata, em dieta de microalgas com as espécies Chaetoceros gracilis ou C. muelleri e Nannochloropsis oculata na proporção de 50.000 células/mL cada e os alimentos inertes S.Parkle INVE®, Espirulina liofilizada, Red Pepper Bernaqua® e misto de S.Parkle e Red Pepper, na proporção de 1g/milhão/copépodos. Os resultados demonstraram que para Acartia tonsa e Oithona sp. o alimento inerte S. Parkle foi significativamente superior, pois produziu maior população total e copepoditos. O cultivo massivo da espécie Acartia tonsa foi realizado por 40 meses e 160 gerações demostrando a viabilidade de cultivo desta espécie em tanques de grande volume.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
29/04/2015 |
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Data da última atualização: |
01/09/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 2 |
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Autoria: |
ABREU, P. M. V.; ANTUNES, T. F. S.; MAGAÑA-ÁLVAREZ, A.; PÉREZ-BRITO, D.; TAPIA-TUSSEL, R.; VENTURA, J. A.; FERNANDES, A. A. R.; FERNANDES, P. M. B. |
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Afiliação: |
Paolla M. V. Abreu; Tathiana F. S. Antunes; Anuar Magaña-Álvarez; Daisy Pérez-Brito; Raúl Tapia-Tussell; Jose Aires Ventura, Incaper; Antonio A. R. Fernandes; Patricia M. B. Fernandes. |
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Título: |
A Current Overview of the Papaya meleira virus, an Unusual Plant Virus. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Viruses, v. 7, p. 1853-1870, 2015. |
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DOI: |
10.3390/v7041853 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Papaya meleira virus (PMeV) is the causal agent of papaya sticky disease, which is characterized by a spontaneous exudation of fluid and aqueous latex from the papaya fruit and leaves. The latex oxidizes after atmospheric exposure, resulting in a sticky feature on the fruit from which the name of the disease originates. PMeV is an isometric virus particle with a double-stranded RNA (dsRNA) genome of approximately 12 Kb. Unusual for a plant virus, PMeV particles are localized on and linked to the polymers present in the latex. The ability of the PMeV to inhabit such a hostile environment demonstrates an intriguing interaction of the virus with the papaya. A hypersensitivity response is triggered against PMeV infection, and there is a reduction in the proteolytic activity of papaya latex during sticky disease. In papaya leaf tissues, stress responsive proteins, mostly calreticulin and proteasome-related proteins, are up regulated and proteins related to metabolism are down-regulated. Additionally, PMeV modifies the transcription of several miRNAs involved in the modulation of genes related to the ubiquitin-proteasome system. Until now, no PMeV resistant papaya genotype has been identified and roguing is the only viral control strategy available. However, a single inoculation of papaya plants with PMeV dsRNA delayed the progress of viral infection. |
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Thesaurus NAL: |
DsRNA genome virus; Laticifers colonization; Papaya sticky disease; Phytopathogenic virus. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
http://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/748/1/CurrentOverviewofthePapayameleiravirusVentura.pdf
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Marc: |
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520 $aPapaya meleira virus (PMeV) is the causal agent of papaya sticky disease, which is characterized by a spontaneous exudation of fluid and aqueous latex from the papaya fruit and leaves. The latex oxidizes after atmospheric exposure, resulting in a sticky feature on the fruit from which the name of the disease originates. PMeV is an isometric virus particle with a double-stranded RNA (dsRNA) genome of approximately 12 Kb. Unusual for a plant virus, PMeV particles are localized on and linked to the polymers present in the latex. The ability of the PMeV to inhabit such a hostile environment demonstrates an intriguing interaction of the virus with the papaya. A hypersensitivity response is triggered against PMeV infection, and there is a reduction in the proteolytic activity of papaya latex during sticky disease. In papaya leaf tissues, stress responsive proteins, mostly calreticulin and proteasome-related proteins, are up regulated and proteins related to metabolism are down-regulated. Additionally, PMeV modifies the transcription of several miRNAs involved in the modulation of genes related to the ubiquitin-proteasome system. Until now, no PMeV resistant papaya genotype has been identified and roguing is the only viral control strategy available. However, a single inoculation of papaya plants with PMeV dsRNA delayed the progress of viral infection.
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700 1 $aFERNANDES, P. M. B.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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